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跟着全世界医疗器械财产加快向高端化、智能化转型，人工智能（AI）技能正之前所未有的深度与广度融入医疗康健范畴。据统计，截至2025年，我国已经累计核准367项立异医疗器械，此中人工智能医疗器械正成为

于全世界医疗器械财产向高质量、高尺度迈进的今天，临床评价作为验证产物安全有用、贯串医疗器械全生命周期的焦点环节，其合规性与科学性已经成为企业上市乐成的要害。为帮忙泛博医疗器械注册人体系理解并高效实行临

2026年5月20日，咱们将迎来全世界配合瞩目的第22个国际临床实验日。这一主要记念日不仅旨于晋升公家对于临床实验的认知与理解，也致力在鞭策医学研究范畴的连续前进与规范化成长。然而，对于在很多人而言，

最近几年来，我国医疗器械出口连续增长，国产医疗器械迎来史无前例的成长机缘，但也面对境外法例差异和产物认证难的挑战，为助力本土医疗器械企业抢抓欧盟市场出海机缘，精准破解欧盟MDR合规、临床评价、质量治理

2026 年 4 月 29 日，由瑞旭集团医疗器械注册团队提供全程合规技能办事的可穿着经耳迷走神经刺激仪（欣思宁 ®taVNS），经浙江省药品监视治理局严酷技能审评，乐成获批二类医疗器械注册证